тонировка anthelios silver

[ОКОЗ:1.09.00.00.00 Предпринимательство и хозяйственная деятельность / 09.01.00.00 Законодательство о предпринимательстве / 09.01.05.00 Лицензирование отдельных видов предпринимательской деятельности. Разрешительные процедуры (см. также 02.08.06.00)) / 09.01.05.02 Порядок лицензирования отдельных видов деятельности; 2.09.00.00.00 Предпринимательство и хозяйственная деятельность / 09.10.00.00 Промышленность / 09.10.12.00 Горнодобывающая промышленность; 3.14.00.00.00 Здравоохранение. Физическая культура. Спорт. Туризм / 14.01.00.00 Здравоохранение / 14.01.04.00 Обеспечение медицинских учреждений, населения медикаментами, лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения. Аптека][ТСЗ:1.Социально-культурные вопросы / Здравоохранение. Санитарное законодательство; 2.Гражданское законодательство. Предпринимательство / Лицензирование отдельных видов деятельности]Официальный источник в PDF-файлеПостановлениеКабинета Министров Республики УзбекистанО МЕРАХ ПО ДАЛЬНЕЙШЕМУ СОВЕРШЕНСТВОВАНИЮ ПОРЯДКА ЛИЦЕНЗИРОВАНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ(Собрание законодательства Республики Узбекистан, 2010 г., 18-19, ст. 142; 2012 г., 6, ст. 57, 44, ст. 507)Во исполнение постановления Президента Республики Узбекистан от 7 апреля 2010 года ПП-1319 «О мерах по упорядочению лицензирования фармацевтической и медицинской деятельности» Кабинет Министров постановляет:1. Утвердить Положение о порядке лицензирования фармацевтической деятельности согласно приложению.2. Определить, что ранее выданные лицензии на право осуществления фармацевтической деятельности действуют в течение 5 лет со дня вступления в силу настоящего постановления.3. Министерству здравоохранения Республики Узбекистан совместно с заинтересованными министерствами и ведомствами в месячный срок:утвердить Положение о порядке проведения аттестации и присвоения квалификационных категорий медицинским и фармацевтическим работникам; обеспечить приведение ведомственных нормативно-правовых актов в соответствие с настоящим постановлением. 4. Признать утратившими силу:абзац третий пункта 1 постановления Кабинета Министров от 31 октября 2003 г. 477 (СП Республики Узбекистан, 2003 г., 10, ст. 106) и приложение 2 к нему; пункт 28 приложения к постановлению Кабинета Министров от 22 мая 2006 г. 92 (СП Республики Узбекистан, 2006 г., 5, ст. 34). 5. Контроль за исполнением настоящего постановления возложить на заместителя Премьер-министра Республики Узбекистан А.Н. Арипова. Премьер-министр Республики Узбекистан Ш. МИРЗИЁЕВг. Ташкент,13 мая 2010 г., 91ПРИЛОЖЕНИЕк постановлению Кабинета Министров от 13 мая 2010 года 91 ПОЛОЖЕНИЕ о порядке лицензирования фармацевтической деятельностиI. Общие положения1. Настоящее Положение определяет порядок лицензирования фармацевтической деятельности.2. Лицензирование фармацевтической деятельности осуществляется Министерством здравоохранения Республики Узбекистан (далее лицензирующий орган).Для рассмотрения документов о выдаче лицензий, продлении их срока, подготовке заключений по ним в лицензирующем органе создается экспертная комиссия. Состав и положение об экспертной комиссии утверждается лицензирующим органом. При этом в состав экспертной комиссии в обязательном порядке включаются специалисты соответствующего профиля.Заседания экспертной комиссии проводятся не реже двух раз в месяц.3. Фармацевтическая деятельность, подлежащая лицензированию в соответствии с настоящим Положением, включает в себя следующие виды деятельности:а) производство лекарственных средств и изделий медицинского назначения; б) изготовление лекарственных средств и изделий медицинского назначения; в) научно-исследовательская работа по созданию лекарственных средств и изделий медицинского назначения; г) контроль качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения; д) розничная реализация лекарственных средств и изделий медицинского назначения; е) оптовая реализация лекарственных средств и изделий медицинского назначения; ж) выращивание, сбор, заготовка, фасовка и оптовая реализация лекарственного сырья растительного, животного и минерального происхождения.4. Лицензии на осуществление видов фармацевтической деятельности, указанных в подпунктах «а» «е» пункта 3 настоящего Положения, выдаются только юридическим лицам, при этом аптечным учрежде

Мундарижа  I. Общие положения  II. Лицензионные требования и условия  III. Документы, необходимые для получения лицензии  IV. Рассмотрение заявления и принятие решения о выдаче лицензии или об отказе в выдаче лицензии  V. Переоформление лицензии, продление срока ее действия, выдача дубликата  VI. Контроль за соблюдением требований лицензионного соглашения  VII. Приостановление, прекращение действия и аннулирование лицензии  VIII. Реестр лицензий  IX. Государственная пошлина за выдачу лицензии

НоаниKлик крсангиз Ctrl+Enter босинг

О МЕРАХ ПО ДАЛЬНЕЙШЕМУ СОВЕРШЕНСТВОВАНИЮ ПОРЯДКА ЛИЦЕНЗИРОВАНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ